Ученые создали первую клеточную модель редкого генетического заболевания
Российские исследователи впервые разработали клеточную модель синдрома Синглтона-Мертена — редкого генетического нарушения, вызывающего патологическое отложение кальция в сосудах и органах. Ученые преобразовали клетки крови пациента в индуцированные плюрипотентные стволовые клетки,...
