Российские исследователи впервые разработали клеточную модель синдрома Синглтона-Мертена — редкого генетического нарушения, вызывающего патологическое отложение кальция в сосудах и органах. Ученые преобразовали клетки крови пациента в индуцированные плюрипотентные стволовые клетки, способные превращаться в различные типы клеточных линий.
Как пояснила заведующая Лабораторией регенеративной биомедицины ИНЦ РАН Анна Малашичева, новая модель позволит детально изучать механизмы развития заболевания. Биоматериал для исследования предоставили специалисты НМИЦ имени Владимира Алмазова, пишет Gazeta.SPb.
Разработанная технология генетического репрограммирования соматических клеток дает возможность создавать неограниченно сохраняемые клеточные линии. Это открывает перспективы для изучения патологической кальцификации и тестирования потенциальных методов терапии.
Синдром Синглтона-Мертена относится к орфанным заболеваниям и ранее не имел исследовательских моделей. Ученые подчеркивают, что их разработка поможет не только понять механизмы болезни, но и найти способы замедлить ее прогрессирование.
