В декабре 2024 года в Министерство здравоохранения России будут поданы документы для регистрации назальной формы отечественной вакцины «Гам-VLP-мультивак» против COVID-19. Научный центр имени Николая Гамалеи рассчитывает получить одобрение в 2025 году.
Ученые надеются на разрешение к началу 2025 года. Назальная и инъекционная формы вакцины содержат одинаковые вирусоподобные частицы с белками различных штаммов коронавируса, что поможет быстро реагировать на его мутации. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на слова разработчика вакцины Татьяны Гребенниковой.
По ее словам, клинические испытания обеих форм вакцины завершаются на третьей фазе. Результаты первых двух фаз дают возможность подать документы на временное разрешение. После завершения третьей фазы в 2025 году это разрешение станет постоянным.
Ранее Минздрав РФ зарегистрировало инъекционную форму вакцины «Гам-VLP-мультивак». В пресс-службе ведомства сообщили, что эта вакцина нового поколения создана на основе белков, имитирующих структуру вируса, что делает более безопасной альтернативой живым вакцинам на вирусной основе.
Кроме того, новая вакцина содержит несколько антигенов, что позволяет создавать антитела широкого спектра. После иммунизации ожидается защита от различных штаммов коронавируса, в том числе от «омикрона».
