Команда российских ученых создала новый комплекс препаратов для повышения эффективности химиотерапии и снижения токсичности за счет целевой доставки лекарства к опухолям.
Исследователи предложили новый подход к лечению рака, включающий использование природного полимера арабиногалактана, химиопрепарата циклофосфамида и ДНК-аптамеров. Дозировка была снижена в 10 раз по сравнению с традиционной химиотерапией, а продолжительность жизни лабораторных животных с онкологическими заболеваниями увеличилась в 3,5 раза. Результаты их работы были опубликованы в научном журнале European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics.
Циклофосфамид широко применяется для лечения рака, но его использование может вызывать побочные эффекты. Для снижения их проявлений специалисты разработали систему, которая позволяет более точно направлять действующее вещество к раковым клеткам, минимизируя воздействие на здоровые ткани.
Авторы исследования отметили важность создания специальной упаковки для препарата, которая будет защищать его до момента доставки к опухоли. Без целевой доставки только 1% молекул достигает цели, что создает дополнительные риски для организма. В качестве упаковки был использован биоразлагаемый полисахарид, а для доставки — биосовместимый ДНК-аптамер.
Для снижения токсичности циклофосфамида ученые использовали биоразлагаемый полисахарид арабиногалактан, который получают из сибирской лиственницы. Этот полимер способен проникать в клетки и доставлять лекарство к опухолям. Кроме того, арабиногалактан может усиливать иммунный ответ и снижать негативные последствия применения циклофосфамида.
Однако у арабиногалактана есть недостаток: он взаимодействует с клетками печени, что приводит к разрушению лекарства до его доставки к опухоли. Чтобы решить эту проблему, ученые добавили к препарату аптамеры — молекулы, которые помогают направить лечение непосредственно на раковые клетки. Аптамеры представляют собой синтетические аналоги антител и идеально подходят для целевой доставки лекарственного препарата.
По словам ученых, результаты экспериментов показали высокую противоопухолевую активность и снижение токсичности. Благодаря этой системе удалось в десять раз уменьшить дозу циклофосфамида, не ухудшая его эффективность.
