Исследователи нашли новые подходы в предотвращении и лечении болезни Альцгеймера, акцентируя внимание на генетический вариант APOE4, который увеличивает риск развития заболевания.
Ученые сделали шаг в понимании и лечении болезни Альцгеймера. Новое исследование подтвердило, что генетический вариант APOE4 напрямую связан с повышенным риском развития этого заболевания. Научная работа, опубликованная в журнале Nature Medicine, показывает, что из 2% людей европейского происхождения с двумя копиями APOE4, 75% демонстрируют скопление амилоида в мозгу к 65 годам. Эти данные подтверждают, что APOE4 следует рассматривать не только как фактор риска, но и как прямую причину болезни.
Исследователи обнаружили, что APOE4 менее эффективно способствует удалению амилоида, приводя к более раннему накоплению и снижению способности рассеивать образовавшиеся бляшки. Новые научные открытия в области потенциальных терапий, направленных на нейтрализацию вредного воздействия APOE4, вдохновляют на надежду на возможность предотвращения или замедления развития болезни Альцгеймера у лиц с высоким генетическим риском.
Перспективы включают в себя разработку новых медикаментов, антител к APOE4 и генную терапию, которые могут стать важным шагом к предупреждению или лечению болезни Альцгеймера в будущем. Эти находки расширяют понимание механизмов развития болезни и открывают новые пути для ее лечения.
