Современные достижения молекулярной биологии позволяют установить связь между наследственностью и некоторыми заболеваниями крови.
Исследования показали, что наличие определенных генетических мутаций повышает вероятность развития онкологических заболеваний кроветворной системы, пишет ТАСС. Главный гематолог Минздрава России, Елена Паровичникова, подчеркнула, что такая врожденная предрасположенность не гарантирует развития болезни, но значительно увеличивает риск.
В прошлом острые лейкозы часто рассматривались как случайные события. Однако изучение семейного анамнеза пациентов и методы полногеномного секвенирования позволили выявить генетические синдромы, связанные с повышенным риском развития заболеваний крови. Эти генетические аномалии передаются по наследству, формируя предрасположенность к определенным видам лейкозов, лимфом и других гематологических онкологических заболеваний, считает специалист.
Наличие такой мутации не означает неизбежного развития болезни. Однако, вероятность ее возникновения значительно выше, чем у людей без этой генетической аномалии. Влияние внешних факторов, таких как облучение, неправильный образ жизни или проведение химиотерапии по поводу других онкологических заболеваний, может значительно увеличить вероятность развития заболеваний крови.
Современные успехи в гематологии неразрывно связаны с достижениями молекулярной биологии. Изучение молекулярных механизмов, лежащих в основе развития опухолей крови, позволило создать новые эффективные лекарственные препараты.
Усовершенствование технологий секвенирования ДНК позволяет ученым изучать генетические особенности как здоровых, так и опухолевых клеток с беспрецедентной точностью. Чем больше мы узнаем о генетических особенностях лейкемии, тем эффективнее становится лечение этих тяжелых заболеваний, заключила Елена Паровичникова.
