Разработанная британскими учеными терапия, признанная лечить людей с заболеваниями крови, получила одобрение.
В Великобритании эксперты разрешили применять новую генную терапию, способную исцелять пациентов с двумя опасными заболеваниями крови – серповидноклеточной анемии и бета-талассемии. Об этом стало известно из официального сайта правительства страны.
Новый препарат можно будет использовать для лечения пациентов, достигших 12 лет. Чтобы прийти к такому выводу, лекарственное средство прошло тщательные тесты, подтверждающие безопасность терапии для человека, а также ее эффективность.
Сами заболевания представляют собой мутации в генах гемоглобина. Против них будет выступать препарат Casgevy, в котором содержится инструмент редактирования генов CRISPR. Первые тесты на пациентах показали, что препарат избавляет их от боли и от необходимости переливания крови ежемесячно.
Ранее «PRO город будущего» сообщал, что в Волгограде разработали нейросеть для определения типа дыхания.
