Новосибирские ученые совершили прорыв в разработке противораковых препаратов.
В совместном исследовании с ирландскими коллегами они обнаружили химическое соединение, демонстрирующее высокую эффективность против раковых клеток. Это соединение, включающее катионные антимикробные пептиды (AMP), с большой долей вероятности могут стать основой нового лекарства, сообщает Новосибирский государственный университет (НГУ).
Данное открытие весьма актуально на фоне недостатков существующих методов химиотерапии, таких как серьезные побочные эффекты и способности раковых клеток не реагировать на лечение лекарственными препаратами. Пептидная терапия рассматривается как перспективное направление, и данное соединение AMP использует именно этот подход.
Многолетняя работа ученых позволила не только показать высокую противоопухолевую активность соединения на культурах клеток, но и детально изучить его механизм действия на молекулярном уровне. Следует отметить, что это является обязательным условием для будущей регистрации препарата на международном уровне.
Соединение работает благодаря адресной доставки двух агентов к раковым клеткам: один повреждает ДНК, а второй блокирует ее восстановление, что приводит к запрограммированной гибели клеток.
Хотя говорить о создании готового лекарства еще рано, поскольку ему предстоит пройти долгий путь доклинических и клинических испытаний, открытие сибирских ученых дает серьезную надежду на создание нового эффективного метода борьбы с раком.
