Команда ученых разрабатывает экспериментальные лекарства, направленные на регуляцию программируемой клеточной гибели. Исследование открывает новые возможности в лечении ранее «неизлечимых» заболеваний.
Российские ученые из Института цитологии и генетики Сибирского отделения РАН (ИЦиГ СО РАН) и Университета Отто фон Герике в Германии проводят доклинические испытания новых лекарственных препаратов, воздействующих на программируемую клеточную гибель.
Клеточная гибель является естественным процессом, необходимым для нормального функционирования организма. Однако при различных патологических состояниях наблюдаются нарушения в регуляции этого процесса. Так, при нейродегенеративных заболеваниях отмечается чрезмерное уничтожение клеток, в то время как в случае онкологии наблюдается недостаточная гибель клеток.
Ученые с помощью системного подхода и искусственного интеллекта разрабатывают препараты, способные ускорять или замедлять программируемую клеточную гибель, что может помочь в лечении ряда «неизлечимых» в настоящее время заболеваний.
Исследователи применяют всесторонний научный подход и технологии искусственного интеллекта для разработки лекарственных средств, способных регулировать процесс программируемой клеточной гибели. Междисциплинарная исследовательская команда разработала прототипы лекарственных препаратов, способных регулировать процесс программированной клеточной гибели.
Подобные препараты могут ускорять или замедлять этот процесс, что открывает новые перспективы в лечении ряда заболеваний, которые на данный момент считаются неизлечимыми. Данное направление исследований позволяет надеяться на появление эффективных терапевтических решений для ранее трудноизлечимых патологий.
