В России завершились первичные клинические исследования нового противоопухолевого средства, разработанного учеными из Новосибирска. Препарат показал безопасность и потенциал в лечении рака молочной железы.
В Институте химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения Российской академии наук (ИХБФМ) сообщили о завершении первой фазы клинических испытаний новейшего российского противоракового средства. Препарат был создан на базе генетически модифицированного вируса и продемонстрировал свою эффективность, особенно в борьбе с опухолями молочной железы, пишет РИА Новости.
На первом этапе исследования были направлены на оценку толерантности организма пациентов к препарату и его безопасности. В процессе испытаний препарат вводился пациентам сначала однократно, а затем повторно. Исследования продемонстрировали отсутствие токсичности и высокий уровень безопасности препарата, а также его способность положительно влиять на лечение рака молочной железы.
Исследователи решили продолжить тестирование, перейдя ко второй фазе. Препарат, содержащий рекомбинантный штамм вируса осповакцины VV-GMCSF-Lact выявил потенциальную способность к сокращению опухолей у пациенток в терминальной стадии заболевания. Один из авторов препарата и заведующий лабораторией биотехнологии ИХБФМ Владимир Рихтер отметил, что у более чем половины испытуемых наблюдались уменьшение опухолей и стабилизация состояния.
